Está explorando suas opções para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) na Índia? A Ginger Healthcare reúne um painel cuidadosamente selecionado de neurologistas renomados, que atuam em hospitais de padrão internacional credenciados pela JCI e NABH. Solicite uma opinião gratuita e uma estimativa de custo com qualquer médico da lista, e nossa equipe irá guiá-lo em cada etapa da sua jornada.
Estes são os especialistas de maior reputação na Índia para Spinal Muscular Atrophy (SMA). Cada especialista é cuidadosamente avaliado quanto à sua competência, à sua experiência e aos resultados obtidos com os pacientes.
Estes são os hospitais de maior reputação na Índia para Spinal Muscular Atrophy (SMA). São hospitais conhecidos pelas infraestruturas avançadas, pelas acreditações internacionais e pelas elevadas taxas de sucesso.
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética na qual os neurônios motores da medula espinhal se deterioram progressivamente, causando fraqueza muscular progressiva que afeta o movimento, a respiração e a deglutição. É causada por uma deficiência da proteína SMN devido a mutações no gene SMN1 e varia em gravidade, desde uma forma infantil com risco de vida (Tipo 1) até uma forma leve de início na vida adulta (Tipo 4). Na última década, três terapias modificadoras da doença — nusinersena (injeção intratecal), onasemnogeno abeparvoveque (terapia gênica de dose única) e risdiplam (medicação oral diária) — transformaram os desfechos clínicos, especialmente quando iniciadas precocemente. Além desses tratamentos direcionados, o cuidado de suporte multidisciplinar abrangente, voltado às necessidades respiratórias, nutricionais, ortopédicas e de reabilitação, continua essencial para maximizar a qualidade de vida em todas as fases.
Um medicamento injetado no líquido raquidiano por punção lombar, seguindo um esquema de dose de ataque e depois a cada quatro meses a longo prazo, adequado para todas as idades e tipos de AME.
Custo estimado: ~$500 – $1,000
Exames habituais: Teste genético de deleção/mutação do SMN1 (se ainda não realizado), Análise do número de cópias do SMN2, Hemograma completo e perfil de coagulação (PT/INR — necessário antes da punção lombar), Testes de função renal e hepática, Análise do líquido cefalorraquidiano (basal, primeira visita), Avaliação da função motora (CHOP-INTEND ou HFMSE, conforme a idade), RM da coluna (para avaliar a anatomia lombar para planejamento da injeção, se não realizada recentemente), Oximetria de pulso noturna (linha de base respiratória). Realizados na Índia antes da admissão.
Custo estimado na Índia: $10,000 – $30,000
Duração do tratamento na Índia: ~2 meses (~8 dias de ida ao hospital ao longo de todo o período)
Uma infusão intravenosa única que entrega uma cópia funcional do gene SMN1 diretamente aos neurônios motores, usada principalmente em crianças pequenas conforme critérios de elegibilidade por idade e peso.
Custo estimado: ~$1,000 – $2,000
Exames habituais: Confirmação genética de deleção/mutação do SMN1, Título de anticorpos anti-AAV9 (teste de elegibilidade obrigatório), Hemograma completo, testes de função hepática (LFT) e painel de coagulação, Função renal e eletrólitos, Avaliação cardíaca — ECG e ecocardiograma bidimensional, Avaliação da função motora (CHOP-INTEND), Troponina I (linha de base de segurança cardíaca), Exame oftalmológico (pressão intraocular — monitoramento por uso de corticosteroide). Realizados na Índia antes da admissão.
Custo estimado na Índia: $50,000 – $75,000
Estadia antes do procedimento (fora do hospital): ~3 dias
Internamento: ~5 dias
Período de recuperação (fora do hospital): ~14 dias recomendado
Estadia total: aprox. 22 dias
Um medicamento líquido diário tomado em casa que aumenta a produção da proteína SMN por meio do gene SMN2, aprovado para uma ampla faixa etária, de bebês a adultos, com qualquer tipo de AME.
Custo estimado: ~$500 – $1,000
Exames habituais: Confirmação genética de deleção/mutação do SMN1 (se ainda não realizada), Análise do número de cópias do SMN2, Hemograma completo e diferencial, Testes de função hepática (LFT) e função renal, Exame oftalmológico (fundoscopia — monitoramento de segurança retiniana necessário para o risdiplam), Avaliação da função motora (CHOP-INTEND, HFMSE ou MFM, conforme a idade), Teste de função pulmonar ou oximetria noturna (linha de base respiratória), Teste de gravidez (mulheres em idade fértil). Realizados na Índia antes da admissão.
Custo estimado na Índia: $3,000 – $8,000
Duração do tratamento na Índia: ~2 semanas (~4 dias de ida ao hospital ao longo de todo o período)
Um programa estruturado de manejo respiratório, fisioterapia, suporte nutricional e monitoramento ortopédico para pacientes que ainda não estão em terapia modificadora da doença ou que precisam de cuidado abrangente em conjunto com ela.
Custo estimado: ~$500 – $1,500
Exames habituais: Confirmação genética do SMN1/SMN2 (se ainda não realizada), Hemograma completo, LFT, função renal, vitamina D e níveis de cálcio, Testes de função pulmonar (espirometria, pico de fluxo de tosse), Oximetria de pulso noturna e/ou polissonografia, Radiografia da coluna (AP e lateral, para avaliação de escoliose), Densitometria óssea DEXA (para crianças e adultos com sustentação de peso limitada), Avaliação da deglutição (videofluoroscopia ou avaliação clínica da deglutição), Avaliação da função motora (CHOP-INTEND, HFMSE ou 6MWT, conforme a idade). Realizados na Índia antes da admissão.
Custo estimado na Índia: $3,000 – $7,000
Duração do tratamento na Índia: ~2 semanas (~10 dias de ida ao hospital ao longo de todo o período)
Desde o primeiro contacto até à recuperação em casa — tratamos de todos os detalhes para que possa concentrar-se em melhorar.
Deslocar-se ao estrangeiro para tratamento não é apenas uma decisão médica — são vistos, voos, um hospital que nunca viu e uma cidade que não conhece. Um consultor Ginger dedicado trata de tudo isso consigo, e o nosso serviço não lhe custa nada.
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