Изучаете варианты лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в Индии? Ginger Healthcare собрала тщательно отобранную команду авторитетных неврологов, практикующих в клиниках мирового уровня с аккредитацией JCI и NABH. Запросите бесплатную консультацию и расчёт стоимости у любого врача из списка, а наша команда будет сопровождать вас на каждом этапе пути.
Здесь собраны наиболее авторитетные специалисты в регионе Индия по направлению «Spinal Muscular Atrophy (SMA)». Каждый специалист тщательно проверен по квалификации, опыту и результатам лечения пациентов.
Здесь собраны наиболее авторитетные больницы в регионе Индия по направлению «Spinal Muscular Atrophy (SMA)». Эти больницы известны современной инфраструктурой, международными аккредитациями и высокими показателями успешного лечения.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое нервно-мышечное заболевание, при котором двигательные нейроны спинного мозга постепенно разрушаются, вызывая прогрессирующую мышечную слабость, влияющую на движение, дыхание и глотание. Причиной является дефицит белка SMN из-за мутаций в гене SMN1, а тяжесть заболевания варьируется от угрожающей жизни младенческой формы (тип 1) до легкой формы с началом во взрослом возрасте (тип 4). За последнее десятилетие три патогенетические терапии — нусинерсен (интратекальная инъекция), онасемноген абепарвовек (одноразовая генная терапия) и рисдиплам (ежедневный прием внутрь) — значительно изменили прогноз, особенно при раннем начале лечения. Наряду с этой целенаправленной терапией комплексная мультидисциплинарная поддерживающая помощь, охватывающая дыхательные, нутритивные, ортопедические и реабилитационные потребности, остается необходимой для максимального повышения качества жизни на каждом этапе.
Препарат, вводимый в спинномозговую жидкость с помощью люмбальной пункции по нагрузочной схеме, а затем каждые четыре месяца на долгосрочной основе; подходит для всех возрастов и типов СМА.
Ориентировочная стоимость: ~$500 – $1,000
Типичные обследования: Генетический тест на делецию/мутацию SMN1 (если еще не проведен), Анализ числа копий SMN2, CBC и коагулограмма (PT/INR — требуется перед люмбальной пункцией), Тесты функции почек и печени, Анализ спинномозговой жидкости (исходный, при первом визите), Оценка двигательной функции (CHOP-INTEND или HFMSE в зависимости от возраста), МРТ позвоночника (для оценки анатомии поясничного отдела при планировании инъекции, если не выполнялось недавно), Ночная пульсоксиметрия (исходные показатели дыхания). Выполняются в регионе Индия до госпитализации.
Ориентировочная стоимость: Индия $10,000 – $30,000
Длительность лечения: Индия ~2 мес. (визитов в больницу за весь период: ~8)
Однократная внутривенная инфузия, доставляющая рабочую копию гена SMN1 непосредственно в двигательные нейроны; применяется преимущественно у детей младшего возраста при соответствии критериям по возрасту и весу.
Ориентировочная стоимость: ~$1,000 – $2,000
Типичные обследования: Генетическое подтверждение делеции/мутации SMN1, Титр антител к AAV9 (обязательный тест на соответствие критериям), CBC, тесты функции печени (LFT) и коагулограмма, Функция почек и электролиты, Кардиологическое обследование — ЭКГ и 2D-эхокардиография, Оценка двигательной функции (CHOP-INTEND), Тропонин I (исходный показатель кардиологической безопасности), Офтальмологическое обследование (внутриглазное давление — мониторинг на фоне стероидов). Выполняются в регионе Индия до госпитализации.
Ориентировочная стоимость: Индия $50,000 – $75,000
До процедуры (вне больницы): ~3 дн.
Госпитализация: ~5 дн.
Восстановление (вне больницы): ~14 дн. рекомендуется
Всего пребывание: примерно 22 дн.
Ежедневный жидкий препарат для приема дома, который увеличивает выработку белка SMN через ген SMN2; одобрен для широкого возрастного диапазона от младенцев до взрослых с любым типом СМА.
Ориентировочная стоимость: ~$500 – $1,000
Типичные обследования: Генетическое подтверждение делеции/мутации SMN1 (если еще не проведено), Анализ числа копий SMN2, CBC с дифференциальным подсчетом, Тесты функции печени (LFT) и почек, Офтальмологическое обследование (фундоскопия — требуется мониторинг безопасности сетчатки при приеме рисдиплама), Оценка двигательной функции (CHOP-INTEND, HFMSE или MFM в зависимости от возраста), Исследование функции легких или ночная оксиметрия (исходные показатели дыхания), Тест на беременность (для женщин детородного возраста). Выполняются в регионе Индия до госпитализации.
Ориентировочная стоимость: Индия $3,000 – $8,000
Длительность лечения: Индия ~2 нед. (визитов в больницу за весь период: ~4)
Структурированная программа респираторного ведения, физиотерапии, нутритивной поддержки и ортопедического наблюдения для пациентов, которые еще не получают патогенетическую терапию или нуждаются в комплексном уходе наряду с ней.
Ориентировочная стоимость: ~$500 – $1,500
Типичные обследования: Генетическое подтверждение SMN1/SMN2 (если еще не проведено), CBC, LFT, функция почек, уровень витамина D и кальция, Функциональные тесты легких (спирометрия, пиковая скорость кашлевого потока), Ночная пульсоксиметрия и/или полисомнография, Рентген позвоночника (прямая и боковая проекция для оценки сколиоза), Денситометрия костей (DEXA) (для детей и взрослых с ограниченной опорой на ноги), Оценка глотания (видеофлюороскопия или клиническая оценка глотания), Оценка двигательной функции (CHOP-INTEND, HFMSE или 6MWT в зависимости от возраста). Выполняются в регионе Индия до госпитализации.
Ориентировочная стоимость: Индия $3,000 – $7,000
Длительность лечения: Индия ~2 нед. (визитов в больницу за весь период: ~10)
От первого обращения до восстановления дома — мы берём на себя все детали, чтобы вы могли сосредоточиться на выздоровлении.
Лечение за рубежом — это не только медицинское решение: это визы, перелёты, больница, которую вы никогда не видели, и незнакомый город. Персональный консультант Ginger возьмёт всё это на себя вместе с вами, а наши услуги вам ничего не стоят.
💬 Написать своему консультанту — бесплатно
